疟疾为当今世界公共卫生的突出问题之一，是世界上流行最广、危害最大的寄生

虫病。目前抗疟疾的药物有青蒿素、苯芴醇、阿托伐醌等多个品种，其中由于阿托伐醌和氯

胍的协同作用，使其抗疟作用大大增强，副作用是同类药物中最低的，因此阿托伐醌成为疟

疾预防和治疗的首选药物。

阿托伐醌的化学名为 (3S)-2-羟基-3-[4-(4-氯苯基)环己基]-1,4-萘二酮

[CAS ：95233-18-4]，

英文名称：Atovaquone

中文名称：阿托伐醌

分子式：C22H19ClO3

分子量：366.84

CAS： 95233-18-4,

阿托伐醌  2-(反式-4-(4-氯苯基)环己基)-3-羟基-1,4-萘二酮;  ，英文名称:Atovaquone，CAS号: 95233-18-4 是辅酶Q的同系物，具有抗几种原虫的活性，对疟原虫属，

其作用部位为细胞色素bc1结合点(结合点III)。二氢乳清醒脱氢酶是吡啶生物合成中重要的酶，通过辅酶Q连接线粒体作电子传递因此本品通过抑制电子传递阻止吡啶的合成。

一些代谢酶通过辅酶Q参与线粒体的电子传递，因此，本品抑制电子传递作用实际上是抑制了这些酶的活性。

一种阿托伐配的合成工艺，其特征在于:在硝酸银催化剂存在下，

以2-乙氧基-1，4-萘醌和4-(4-氯苯基)环已基-1-甲酸为原料，溶于乙睛中反应，其中，2-乙氧基-1，4-萘醌、4-(4-氯苯基)环己基-1-甲酸和硝酸银的摩尔数之比为1:1:0.1-0.5，反应开始时，边搅拌边加热至回流，在回流下滴加过硫酸钱水溶液，过硫酸按用量为2-乙氧基-1，4-萘醌摩尔数的2~3倍，反应2~4小时后，冷却结晶，过滤，用三氯甲烷溶解结晶产物，滤去不溶物，减压蒸干三氯甲烷，用乙睛重结晶得阿托伐醒黄色针状晶体。

 其中2-氯-1,4萘醌CAS:1010-60-2和4-(4-氯苯基)环己烷甲酸 CAS: 49708-81-8为生产阿托伐醌的两个重要中间体.

4-(4-氯苯基)环己烷甲酸 49708-81-8

其中2-氯-1,4萘醌和4-(4-氯苯基)环己基-1-甲酸为生产阿托伐醌的两个重要中间体